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Humangenetiker Herr Prof. Dr. med. Gholamali Tariverdian: Bewertungen und Erfahrungsberichte

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Anschrift, Telefon

KategorieHumangenetiker
AnschriftBüchsenstr. 20, 70174 Stuttgart
Telefon0711 - 22009230
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Soheute geschlossen
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Dienstleistungen (Auswahl) 

Erbgut des Menschen , interdisziplinäre Wissenschaft, Prävention von Erbkrankheiten , Therapie von Erbkrankheiten , medizinische Diagnostik

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Humangenetiker Herr Prof. Dr. med. Gholamali TariverdianHumangenetiker Frau Dr.-medic Eva Rossier

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Hinweise und Informationen für Humangenetiker Herr Prof. Dr. med. Gholamali Tariverdian

Wichtige Hinweise

Wir haben Anschrift und Telefon des Angebots Humangenetiker Herr Prof. Dr. med. Gholamali Tariverdian sorgfältig für Sie recherchiert. Die Angaben E-Mail und Website sind uns leider nicht bekannt.
Bitte beachten Sie die angegebenen Öffnungszeiten, es gibt Einschränkungen an einzelnen Tagen. Heute geschlossen!

Die angegebenen Dienstleistungen (Erbgut des Menschen , interdisziplinäre Wissenschaft, Prävention von Erbkrankheiten , Therapie von Erbkrankheiten , medizinische Diagnostik, u.a.) werden ggf. nicht oder nur eingeschränkt angeboten.

Humangenetiker Informationen

Die Humangenetik ist eine interdisziplinäre Wissenschaft, die medizinische Diagnostik mit molekularbiologischer Forschung und Methodik verknüpft. Humangenetiker untersuchen normalerweise menschliche Chromosomen durch Fluoreszenz-Mikroskopie, um Chromosomensätze nach bestimmten Krankheitsbildern oder Syndromen zu erforschen.
Ein Teil der Humangenetik ist die medizinische Genetik, die sich mit Diagnose und Behandlung von Erbkrankheiten befasst. Dazu zählen z. B. Sichenzellenanämie, Mukoviszidose und Chorea Huntington.

Humangenetiker Dienstleistungen

Humangenetiker befassen sich mit dem Erbgut des Menschen. Dabei werden z. B. Erbkrankheiten untersucht und behandelt, etwa Mukoviszidose, Sichelzellenanämie oder Chorea Huntington. Grundlage für die Arbeit des Humangenetikers bildet das Bundesgesetz zur Gendiagnostik.

Mithilfe von Fluoreszenz-Mikroskopie werden Chromosomensätze des Menschen untersucht, um Krankheitsbilder, Syndrome und ähnliches herauszufinden.

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